Opis

Staza medyczna – opaska automatyczna uciskowa do pobierania krwi

Staza medyczna to niezbędny element wyposażenia wykorzystywanego przez personel medyczny przy codziennych czynnościach. Jest to ważne akcesorium konieczne przy wykonywaniu iniekcji. Służy do regulowania przepływu krwi w żyłach pacjenta oraz ułatwia ich lokalizację przy przeprowadzaniu pobierania krwi lub innych iniekcji dożylnych.

Materiał opaski zapewnia elastyczność i odpowiednie dopasowanie do kończyny. Jakość produktu sprawia, że jest on delikatny w dotyku, co zapewnia pacjentowi odpowiedni komfort. Mechanizm automatycznie zaciskającej się klamry pozwala na łagodne i płynne uwalnianie ucisku za sprawą dociśnięcia tylnej części klamry. Możliwe jest również całkowite rozpięcie zamka poprzez naciśnięcie przycisku znajdującego się na klamrze.

Zastosowanie

Działanie stazy medycznej opiera się głównie na stabilizacji i ucisku kończyny. Wykorzystywana jest przede wszystkim przy wykonywaniu rożnego rodzaju procedur medycznych. Należą do nich pobieranie krwi, zakładanie wenflonów czy inne iniekcje dożylne wymagające odpowiedniej widoczności żył. Efekt ten zapewnia staza medyczna znacznie ułatwiając widoczność oraz dostęp do nich.

Specyfikacja techniczna

• Materiał wykonania: jedwab bawełniany i tworzywo sztuczne
• Opaska elastyczna i rozciągliwa
• Długość: 40 cm
• Wyrób medyczny klasy I
• Opakowanie: 1 sztuka
• Produkt wielokrotnego użytku

Właściwości

• Bezlateksowa – materiał opaski nie zawiera lateksu.
• Trwała i elastyczna – staza jest odpowiednio rozciągliwa i nie sprawia bólu podczas zakładania.
• Łatwa regulacja – regulacja ucisku jest intuicyjna i bezproblemowa.
• Proste i wygodne zakładanie i zdejmowania – budowa stazy pozwala na szybkie i łatwe zakładanie. Wykorzystany mechanizm daje możliwość rozpięcia z użyciem jednej ręki.
• Bezpieczna i trwała klamra – solidna budowa klamry zapobiega pękaniu nawet w chłodne dni.

Zgodność z normami i rozporządzeniami

Staza automatyczna to wyrób medyczny klasy I spełniający wymogi Dyrektywy 2007/47/EC. Wyrób zgodny jest z postanowieniami Dyrektywy Rady 93/42/EWG (Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie klasyfikowania wyrobów medycznych). Zgodny z normą EN 13688: 2013.